[카오스 짧강] 2026 카오스 콘서트 예습하기: 질병 진단, 치매 치료를 하는 인공지능? 바이오메디컬 인공지능!_PART 3
생명과학의 중심 원리는 DNA가 RNA로 전사되고, 다시 단백질로 번역되는 '센트럴 도그마' 과정에 기초합니다. DNA 정보가 전령 역할을 하는 mRNA를 통해 전달되면, 리보솜에서 아미노산들이 결합하여 고유한 기능을 수행하는 단백질이 형성됩니다. 최근 생물학은 이러한 개별 분자 연구를 넘어, 유전체(Genome)나 단백질체(Proteome)와 같은 거대한 집단 데이터를 다루는 '오믹스' 단계로 진화했습니다. 이러한 복잡한 생명 현상을 체계적으로 이해하기 위해 등장한 것이 바로 유전자부터 인간 전체를 아우르는 '바이오메디슨 피라미드' 모델입니다. 대량의 생물학적 데이터가 축적되면서 개별 요소의 특성만큼이나 이들 사이의 유기적인 상호작용을 파악하는 것이 중요해졌습니다. 이를 네트워크 생물학 혹은 시스템 생물학이라고 정의합니다. 알버트 바라바시 교수가 주창한 '척도 없는 네트워크' 이론에 따르면, 생체 네트워크는 모든 요소가 고르게 연결된 것이 아니라 특정 중심 노드에 연결이 집중되는 구조적 특징을 보입니다. 이러한 복잡한 연결망을 분석하면 질병의 발생 원인과 확산 경로를 단순히 점의 형태가 아닌, 서로 얽혀 있는 선의 관계로 파악하여 보다 입체적인 질병 지도를 그릴 수 있습니다. 바이오메디슨 피라미드는 가장 기초적인 단일 염기 다형성(SNP)부터 시작하여 전사체(Transcriptome), 후성 유전체(Epigenome), 단백질 상호작용, 대사 경로, 그리고 최상위의 휴먼 네트워크까지 층층이 구성됩니다. 특히 SNP는 인구의 1% 이상에서 나타나는 유전적 변이로, 사람마다 다른 체질과 질병에 대한 민감도를 결정짓는 핵심 지표입니다. 이러한 다층적인 네트워크를 통합 분석하면 유전적 변이가 어떻게 단백질의 변화를 유도하고, 최종적으로 인간의 질병이나 신체 현상으로 발현되는지 그 복잡한 메커니즘을 명확하게 규명하는 것이 가능해집니다. 수천 개의 질병과 수만 개의 유전자 사이의 상관관계를 분석하는 일은 천문학적인 계산량을 요구합니다. 예를 들어 약 5,000종의 질병과 23,000여 개의 유전자를 연결하여 네트워크를 구축하려면 수억 번의 연산이 필요하며, 이는 인간의 인지 능력을 훨씬 뛰어넘는 수준입니다. 따라서 기계 학습과 같은 인공지능 기술이 필수적으로 동원됩니다. 인공지능은 직접적인 유전자 공유 여부뿐만 아니라, 여러 단계를 거쳐 연결되는 간접적인 연관성까지 학습하여 복잡한 질병 네트워크를 완성하며, 이를 통해 숨겨진 질병의 원인 인자를 효율적으로 찾아냅니다. 이러한 네트워크 분석 모델은 원인 규명이 어려운 치매 치료에 새로운 돌파구를 제시하고 있습니다. 최근에는 알츠하이머의 주요 원인으로 알려졌던 베타 아밀로이드 가설에 의문이 제기되면서, 보다 정확한 진단과 치료를 위한 새로운 타겟 발굴이 시급한 상황입니다. 통상적으로 신약 개발에는 15년 이상의 시간과 조 단위의 막대한 비용이 소요되지만, 성공률은 매우 낮은 것이 현실입니다. 하지만 방대한 바이오 데이터와 인공지능을 결합하면 유효한 약물 후보를 선별하는 과정을 획기적으로 단축할 수 있어, 난치병 극복을 향한 신약 개발의 패러다임을 바꾸고 있습니다.
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